据《2025年中国宠物行业白皮书（消费报告）》显示，2024年中国城镇宠物（犬猫）数量超过1.2亿只，同比增长2.1%。其中，90后和00后的年轻宠物主占比超过六成，他们将宠物视为“家人”，也成为推动宠物经济高速发展的主力军。

图片来源：测序中国

然而，宠物数量的持续增长也带来了潜在的安全隐患。猫狗常见的病毒性疾病种类繁多、传染性强，部分疾病致死率极高，并且存在人畜共患风险。例如，犬瘟热、猫瘟等烈性传染病在密集饲养环境中极易爆发，死亡率高，且康复动物仍可能长期排毒。而人畜共患疾病如狂犬病，其犬类传播占人类感染来源的99%，更是公共健康不容忽视的风险。

尽管当前宠物疫苗（如犬三联、猫三联等）在一定程度上可有效预防部分疾病，但随着猫狗数量的增加，病毒感染和扩散的风险依然存在。

宠物抗病毒药物研发：困境与挑战

研发周期长、成本高

宠物药的研发周期通常需要5-7年。从立项到新兽药注册，整个过程可能需要8-10年。病毒的基因变异和快速适应性使得药物研发变得尤为困难，从而导致抗病毒药物的研发难度大、周期长，不仅增加了成本，也对药物研发企业的资金和技术能力提出了更高要求。

体内外药效评价存在瓶颈

在抗病毒药物研发阶段，如药物早期体内药效评价研究中，缺乏标准化的动物模型体系往往会成为研发核心难点，严重阻滞宠物药研发的进展；同时一些宠物病毒具有细胞嗜性，在细胞上难以扩增，无法获得临床分离株，导致评价体系使用的毒株与临床实际毒株差异大，从而使实验结果的参考价值大打折扣。

新兴技术的应用与突破

尽管面临诸多挑战，但近年来，随着人工智能、高通量筛选技术、结构生物学、生物信息学等技术的发展，抗病毒药物的研发正在取得一些突破。

图1.迪福润丝体外药物筛选检测工作流程

核心检测方法：细胞病变效应法与免疫斑点计数法

细胞病变效应法（CPE）

经典的病毒滴度测定方法，基于病毒感染后引起的细胞病变效应进行定量。

适用场景：对具有明显CPE的病毒进行滴度测定，尤其适合大规模早期药物筛选。

免疫斑点计数法（FFA）

在传统空斑实验基础上，结合免疫染色，通过病毒抗原与特异性抗体的结合，将感染灶可视化，能够直接计数感染性病毒颗粒。

适用场景：用于无CPE或低CPE病毒的滴度检测。

表1.两种抗病毒中和试验药物检测方法比较

服务案例：

图2.瑞德西韦对FIPV 79-1146毒株的抑制曲线

图3.GC376对FIPV 79-1146毒株的抑制曲线

迪福润丝生物通过自主分离临床样本的方式培养得到FHV（猫疱疹病毒）临床株，完善了自有生物资源库，为疫苗及药物的临床相关性评价提供更精准的数据支撑。检测用毒株包括FHV-1的两种临床毒株（H-05、H-07）,检测案例如下（图4）：

图4.FHV-1病毒感染后形成的细胞病变情况

公司平台积累了大量阳性质控品数据，并通过统计学分析，建立了完善的质控标准。检测结果与权威报道数据保持同一数量级，确保结果的可靠性。

迪福润丝生物「DIFF+」建立了完备的宠物体外药效学评价毒株库，毒株来源为来自国际菌种保藏中心的标准株以及自主分离的毒株。

表2.迪福润丝生物宠物体外药效学评价毒株库

迪福润丝生物「DIFF+」平台通过自建临床相关病毒资源库、完善的检测方法体系和严格的质控标准，为宠物药物研发企业提供高效、可靠的体外药效学评价服务，助力抗病毒药物、疫苗及创新疗法的快速推进！

参考文献：

Wang, M., Cao, R., Zhang, L. et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 30, 269–271 (2020).

刘光清.猫传染性腹膜炎及其疫苗研究进展［J］.经济动物学报，2025，29（2）：89-96.