心血管病治疗药物筛选和临床前评价
根据客户需求，采用细胞、离体器官和整体动物模型，从不同水平综合评价药物对缺血缺氧所致细胞凋亡、血管功能异常、离体和在体心脏功能异常、心肌组织坏死等的影响，以确定药物活性，阐明其作用机制。
新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。