RNA溶解液
RNA溶解液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
RNase抑制剂（小鼠源）
本RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。
非酶DNA清除剂-2
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而
非冻型细菌RNA保存液
非冻型细菌RNA保存液预热到与样品相同的温度,然后按1/6的比例(6份菌液加1份本产品)迅速将本产品加到含细菌的液体培养基中,混匀5秒钟,室温放置5分钟,12000-15000 g 室温离心5分钟,沉淀即可用于细菌RNA提取。
DEPC水
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯(Diethypyrocarbonate)处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。 由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的R
一站式植物mRNAout
:构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如r
大提柱式DNA清除剂
本产品是的柱式DNA清除剂(CAT#:90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司
RNase-free Tris盐酸溶液，1M,pH8.5
RNase-free Tris盐酸溶液，1M,pH8.5核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切