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北京标凯科技有限公司

Beijing Biokit Inc.

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DNA甲基化检测技术

在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中,引物是决定实验成败的关键性因素,且视期望检测的目的基因片段的不同,适宜引物的存在与否有较大的不确定性,请尽量采用其可行性经过验证的引物,如因引物等

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蛋白质的分离纯化

客户提供表达菌株或质粒,可以从客户提供的表达克隆出发,进行条件的优化,进而为客户提供所需的蛋白质。

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引物合成

引物合成是实验成功的关键,本公司有严格的质量控制,每条引物均经过多次质量检验,且品种齐全,除各类修饰碱基、普通引物外,还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。

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MIcroarray/Biochio生物芯片数据分析

对基因芯片的表达谱数据进行预处理与归一化分析;使用多种统计方法筛选具有显著性差异表达的基因;对差异表达基因数据进行多种聚类分析,并给出树状图;结合基因GO分类(gene ontology)、信号转导数

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单核苷酸多态性(SNP)分析

   SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000

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多克隆抗体制备

当将抗原注射入实验动物体内时,一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合,受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体,这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体中不同的抗体分子可以以不同的亲和

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大片段测序(BAC)

BAC克隆等大片段DNA测序已在国内外全基因组测序和功能基因筛选中得到广泛应用,但因为涉及高质量的shotgun文库构建和大规模、高通量测序平台的建立,目前国内除参加过人类基因组计划的研究机构外,还鲜

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基因组序列分析

高通量测序数据拼接、EST序列拼接,BAC及中小基因组组装;序列比对,同源性 搜索;多序列全局比对,同源进化树构建;EST的基因组定位,可变剪切形式确定;Promoters预测与查找,CpG岛,调控元

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cDNA末端快速扩增技术(RACE克隆)

cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一种基于RT-PCR,在仅知目标基因部分表达片段的基础上,从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的

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重组抗体制备

重组抗体可以通过鼠杂交瘤细胞或人B淋巴细胞或抗原激活的B淋巴细胞提取RNA并进行反转录PCR,然后进行系列基因工程方法得到抗体工程菌。

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