FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地,在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变,负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记的SYCE1蛋白抗体这个基因编码联会复合体的一个成员,在减数分裂前期I它连接着同源染色体。该复合物的三重结构在后生动物中高度保守。它由两个横向单元和一个由横向单元和一个中心单元构成的中心区域组成。该基因编码的蛋白定位于中央元件,
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FITC标记的跨膜蛋白SEMA4D抗体可能在免疫系统中发挥作用,以及在神经系统中发挥作用。诱导B细胞聚集并提高其体外活力。
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磷酸化周期素E1抗体细胞周期素E是一个调节亚基的CDK2和控制G1 / S的哺乳动物细胞周期过程中的过渡。细胞周期素E多异构体仅表达于肿瘤而不是正常组织,提示在体外转录后调控细胞周期蛋白E的分析表明,这些被截断的cyclin E变异体能够磷
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FITC标记的葡萄糖6-磷酸脱氨酶2抗体在哺乳动物的受精过程中,精子通过引起游离细胞质钙浓度的增加来激活卵子。这种增加的钙浓度引起一系列特征性的振荡,触发卵子激活和早期胚胎发育。一种名叫oscillin的仓鼠蛋白被认为参与了这一途径。葡萄糖
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Bcl-2同源结构域蛋白单克隆抗体Beclin 1是第一个被发现的哺乳动物基因介导自噬具有肿瘤抑制和抗病毒功能。自噬体的蛋白质降解过程通过autophagosomic溶酶体途径,区分是很重要的
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FITC标记的JDP2蛋白抗体c-Jun二聚化蛋白(JDP)2与cAMP应答元件(CRE)以同源二聚体或异源二聚体与ATF-2和c-Jun结合,这种二聚化使JDP2能够抑制CRE依赖的转录。JDP2在THR 138由c-Jun N-末端激酶
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FITC标记的电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体KCNF1是一种多通道膜结合蛋白,其作为离子通道,通常以钾通道蛋白的异源四聚体表达。以前被称为KH1,KCNF1通常被发现为具有三个其它钾通道蛋白的异构体,KCNG3、Kv63和KCNV2
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FITC标记的钙激活蛋白酶12抗体CalP痛是一类细胞内钙激活的半胱氨酸蛋白酶,参与多种细胞过程,包括细胞凋亡、细胞分裂、整合素和细胞骨架相互作用的调节以及突触可塑性。钙蛋白酶12首先在小鼠中被描述,最强烈地在皮肤中,并且映射到小鼠染色体7
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磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体结合ATP,阿片类药物与磷脂酰乙醇胺。磷脂酰肌醇和磷脂酰胆碱的亲和力较低。Serine蛋白酶抑制剂抑制凝血酶和胰凝乳蛋白酶,neuropsin但没有胰蛋白酶,组织型纤溶酶原激活剂和弹性蛋白酶。
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