FITC标记的突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体染色体16编码约900个基因,约9000万个碱基对,占人类细胞DNA的近3%,并与多种遗传疾病相关。GaN基因位于16号染色体上,具有突变,可能导致巨大轴突神经病变,神经系统疾病的特征是随着生长的
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FITC标记的磷酸化IRE1蛋白抗体在酵母和哺乳动物细胞的内质直肠(ER)中未折叠蛋白的积累激活了未折叠蛋白反应(UPR)途径,并导致ER特异性基因转录参与蛋白折叠。UPR的激活需要ER跨膜激酶IRE1p(用于肌醇需要和ER到核的信号蛋白)
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FITC标记的FBXL22蛋白抗体该基因编码F盒蛋白家族的一个成员。该F-box蛋白与S相激酶相关蛋白1A和cullin相互作用,以形成SCF复合物,其作为泛素连接酶发挥作用。
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磷酸化原癌基因CBL2抗体参与造血细胞的信号转导。从细胞表面的受体开始的许多信号通路的负调节因子的适配器蛋白。作为E3泛素蛋白连接酶,它接受来自特定E2泛素结合酶、泛素,然后转移到基板通过蛋白酶体降解的促进
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FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白属于SR/THR蛋白激酶家族。对于DNA损伤或未复制DNA的存在,检查点介导的细胞周期停滞是必需的。这种蛋白质的作用是整合ATM和ATR的信号,这两个细胞周期蛋白参与了DNA损伤反
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FITC标记的脑特异性蛋白BPX抗体合适的核小体组装是将DNA压缩成染色质的关键。在人和小鼠中,有五个编码核小体组装蛋白(NAP)家族的蛋白质编码基因。NAP1L1(NAP1)和NAP1L4(NAP2)是广泛表达的家族成员,是研究最为广泛的
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FITC标记的Rho相关蛋白激酶2抗体该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶,调节细胞质分裂、平滑肌收缩、肌动蛋白应力纤维和局灶性粘连的形成以及c-fos血清反应元件的激活。该蛋白是RGO1的同工酶,是小GTPas-Rho的靶标。[ RefS
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FITC标记的AATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体该基因编码的蛋白在N端含有酪氨酸激酶结构域,在C端含有富含脯氨酸的结构域。该基因在凋亡过程中被诱导,并且该基因的表达可能是诱导髓系前体细胞生长停滞和/或凋亡的必要先决条件。该基因已被证明在神经
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FITC标记的维甲酸诱导蛋白16抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的锌指蛋白843抗体ZNF843是由一个基因编码的348氨基酸蛋白质,该基因映射到16号染色体。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着
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