FITC标记的NK2转录样蛋白B抗NK-2家族的同源结构域蛋白是包括脑、心脏和胰腺在内的多种组织生长和发育的关键调节因子。在神经发育过程中,Sho-Hedgehog(Shh)是已知的控制细胞命运和有丝分裂,这与Shh剂量依赖性表达的几个基因
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FITC标记的GATA结合蛋白4抗体GATA4是GATA锌指家族的46kDa成员,含有参与心脏肥大和重塑发展的转录因子,在调节心脏和平滑肌细胞类型的基础和激动剂或应激诱导的基因表达方面起着关键作用。GATA4在丝氨酸105内含有一个保守的M
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FITC标记的1号染色体开放阅读框129抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的KIAA1310蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成,约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣,一种罕见的病态皮肤畸形,与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26(锚蛋白重复结构域包含蛋白26)
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FITC标记的补体C1qTNF9链多肽抗体可能的脂肪因子。激活AMPK、Akt和p44/42 MAPK信号通路(通过相似性)。
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磷酸化脑胶质瘤相关蛋白抗体这个基因编码锌指蛋白的Kruppel家族的一个成员。编码的转录因子被刺猬信号转导级联激活,调节干细胞增殖。该蛋白在抑制环中的活性和核定位受到p53的负调控。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。
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FITC标记的同源盒蛋白HOXB13抗体该基因编码属于同源盒基因家族的转录因子。这一家族的基因在脊椎动物中高度保守,对脊椎动物胚胎发育至关重要。这一基因已被牵连在胎儿皮肤发育和皮肤再生发挥作用。在小鼠中,一个相似的基因被显示在胚胎的主体轴上
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磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是家庭90kDa的核糖体蛋白S6激酶的成员,其中包括RSK1,RSK2和rSK3。这些都是广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在有丝分裂刺激的反应活性,包括细胞外信号调节蛋白激酶ERK1和ER
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FITC标记的清道夫受体STAB2抗体这个基因编码一个大的跨膜受体蛋白,可能在血管生成、淋巴细胞归巢、细胞粘附或受体清除中发挥作用。该蛋白含有7个纤维束蛋白、15个表皮生长因子(EGF)样结构域和2个层粘连蛋白型EGF样结构域以及C型凝集素
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